Dictan charla sobre la epilepsia y su impacto en niños con discapacidad
Santo Domingo.-El Despacho de la
Primera Dama organizó una charla sobre la epilepsia y su impacto en los niños
con discapacidad, con motivo de conmemorarse en el país el Día de la Parálisis
Cerebral.
La conferencia fue dictada por la especialista en neurología
pediátrica, Andrea Lowden Joaquín, en el Centro de Atención
Integral para la Discapacidad (CAID). La conferencia fue dictada por la especialista en neurología
Moisés Taveras,
director del CAID Santo Domingo Oeste, habló sobre la charlista, y dijo que su
presencia en el país es parte de la política que ejecuta la Primera Dama,
Cándida Montilla de Medina.
La conferencista, Lowden Joaquín, es catedrática de la Universidad de Texas y representante de la Mission Emmanuel. En su intervención, afirmó que la epilepsia es una discapacidad para las personas que la padecen.
Más mito que realidades
Lowden Joaquín explicó las causas que provocan esa enfermedad y la forma en que se presenta, asegurando que “hay más mitos que realidades" en torno a la epilepsia, pues hay muchos medicamentos para tratarla con seguridad.
No se contagia
Agregó que la
epilepsia no se contagia y que tampoco es una enfermedad mental, ya que las personas
que la padecen pueden llevar una vida normal, pero teniendo en cuenta algunas
precauciones.
La experta recomendó ponerles cascos a los niños cuando estén jugando, para que no se golpeen la cabeza si se caen. De igual modo, los adultos que sufren la enfermedad no deben manejar para evitar accidentes.
La experta recomendó ponerles cascos a los niños cuando estén jugando, para que no se golpeen la cabeza si se caen. De igual modo, los adultos que sufren la enfermedad no deben manejar para evitar accidentes.
“En la mayoría de los casos la crisis epiléptica se puede controlar muy bien”, enfatizó Lowden Joaquín. En Estados Unidos los pacientes son tratados con neuroestimuladores, dietas altas en grasas y bajas en carbohidratos.
La especialista recomendó a las autoridades de salud educar a la población sobre la epilepsia, para que las personas puedan identificar los familiares que tienen la enfermedad y buscar tratamiento médico.
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